BOSK blog

In mijn zoektocht naar mogelijkheden om de toename van spasticiteit en pijnklachten te stoppen en mijn huidige mobiliteit te behouden, heb ik op 30 maart een testsessie gehad met de Mollii Suit bij Therapiecentrum ‘’De Roode Draak’’ in Biddinghuizen!

In mijn vorige blog die ik schreef voor BOSK vertelde ik dat ik opzoek was naar een nieuw iemand voorin mijn zorgteam en deelde ik mijn zoektocht met jullie. Heb je die blog nog niet gelezen? Ga dan naar: www.bosk.nl/bosk/profielen/78 Nu is dit eenmaal achter de rug, maar alleen komt er veel meer bij kijken dan dat ik verwacht had. Het is gewoon een ontzettende rompslomp. Hierover wil ik uitweiden in dit blog.

Vroeger ontkende ik mijn beperkingen en daarmee ook een heel groot stuk van mezelf. Tot Ik de keuze maakte om niet langer te voldoen aan de eisen van de wereld.

Ik schrijf al enige tijd over mijn kaakoperatie op deze website en op mijn eigen site, www.miss-elisabeth.weebly.com. Afgelopen tijd zijn er veel dingen gebeurd rondom mijn kaakoperatie. Hier wil ik jullie vandaag graag meer over vertellen. Veel leesplezier!

Sociale media zijn een middel wat het merendeel van de mensheid gebruikt, dit geldt voor alle leeftijden van jong tot oud. Je ontkomt er niet aan, iedereen gebruikt het. Ik ben er zelf ook een voorstander van. Onlangs was ik op zoek naar iemand die mijn zorgteam (vanuit het PGB) zou willen komen versterken. Graag deel ik deze zoektocht om iemand te vinden via dit blog.

Hoe weet je of iemand met een beperking geholpen wil worden, of niet. Juist, als je de persoon ziet in plaats van alleen de beperking.

Mijn twee kinderen: Nadja met Cerebrale Parese van 12 én mijn zoon zonder beperking van 15 (3VWO) werken allebei op hun eigen niveau hard aan hun ontwikkeling. Dat de verschillen groot zijn, is soms op een pijnlijke en soms op een hilarische manier, duidelijk.

Het is alweer erg lang geleden dat ik voor BOSK heb geschreven, maar nu heb ik dan toch weer een artikel voor jullie! In het artikel van vandaag blik ik terug op 2016 en kijk ik vooruit naar 2017.Wat heb ik geleerd in 2016? Wat wil ik bereiken in 2017? Wat voor soort behandelingen rondom mijn hazenlip zal ik in 2017 krijgen? In dit artikel zal ik antwoord geven op deze vragen. Veel leesplezier!

In de peuter- en kleuterklas spelen kinderen als vanzelfsprekend met elkaar. Zonder vragen. Natuurlijk heeft iedereen zijn eigen vriendjes en voorkeuren. Maar iedereen laat elkaar (redelijk) met rust. In groep 3 en 4 zie je een duidelijke kentering ontstaan. Afwijkend gedrag of uiterlijk wordt meer afgewezen. Dus ook een schisis. Gek eigenlijk; je zou verwachten hoe ouder kinderen worden, des te beter ze dingen kunnen plaatsen en des te groter het begrip. Maar die logica gaat dus niet op.

Afgelopen 12 december 2016 is de Campagne "Dit is CP." van start gegaan. 2 weken lang hebben mensen met die leven met deze lichamelijke aandoening zichzelf vastgelegd doormiddel van een videocamera. Ook ik heb hier aan meegewerkt. In deze dagen hebben zij gevlogd wat de meeste Youtubers doen tegenwoordig. Wij hadden als doel verschillende richtlijnen: "Dit is leuk."Dit is knokken." "Dit is winnen." "Dit is vanzelfsprekend." Het belangrijkste was om te laten zien en uit te leggen wat Cerebrale Parese (CP) is. Hoe ga je er mee om in het leven? Hier wil de BOSK graag wat meer bekendheid aan geven, en ik ben daar volledig mee eens!