Word lid!

Onze bloggers

Foto mij zwart wit

Mienke van Alphen

Mijn naam is Mienke van Alphen, ik ben een enthousiaste jonge meid, geboren op 5 mei 1992 te Utrecht. Met een lichamelijke beperking, afkomstig door zuurstofgebrek. hierdoor heb ik (CP) Cerebrale Parese. Ik ben spastisch in al mijn ledematen. Ik ga rollend door het leven in een elektrische rolstoel. Het leven heeft een hoop te bieden, daarom probeer ik alles uit het leven te halen. Ik wil de samenleving iets meegeven:
Ik geef presentaties/lezingen over het leven met een... Lees meer
FotoZW49

Heleen Bieshaar- van Keulen

Moeder van twee kids. Madelief (2011) en Valentijn (2015). Valentijn heeft spina bifida. Geboren op 12-01-2015. De open rug bevind zich op l5/S1 Lees meer
Screenshot_2015-05-02-17-26-14-1

Bibi van de Loo

Hoi allemaal,
Ik ben Bibi en ik ben 16 jaar oud. Ik heb een complete enkelzijdige schisis, oftewel een hazenlip. Ik heb een eigen blog genaamd www.miss-elisabeth.weebly.com en vertel op deze site over mijn ervaringen met schisis. Zo schrijf ik bijvoorbeeld over operaties, beugels, pesten, logopedie en nog veel meer! Ik doe dit omdat ik andere kinderen met een schisis en ouders van kinderen met een schisis wil helpen. Verder blog ik over koken, dieren, dansen, gedichten,... Lees meer
PetravB

Petra van Boetzelaer

Ik ben de moeder van Robert (13-11-1994) , hij heeft NAH sinds 1997. Op zoek naar informatie over speciaal onderwijs ben ik bij de BOSK terecht gekomen en sinds 2011 bestuurslid. Robert houdt van disco feesten, politie en muziek.
Ik ben geboren in Singapore waar ik tot mijn 17e heb gewoond. In Ede waar ik nu woon, heb ik de cliëntenraad Leerlingenvervoer opgezet. Momenteel (2015) ben ik op zoek naar een leuke woonvorm voor Robert. Lees meer
DSC00277

Daniel Federer

Mijn naam is Daniël Federer. Ik ben de vader van Béla en Koen. Ons mannengezin staat onder leiding van mijn lieve vrouw Nicole. Samen wonen we met veel plezier in Haarlem. In 2008 werd Koen geboren met een bilaterale schisis in het VUMC in Amsterdam. Dit wisten we al vanaf de 20-weken echo. Vanaf het begin loodst Koen ons langs mooie, moeilijke, zware, boeiende en leerzame hoofdstukken. Deze hoofdstukken vormen elke keer weer een puzzel. Gelukkig worden wij hierbij... Lees meer
Hochzeit Hannah 156

Hannah Keeman

Mijn naam is Hannah, ik ben 29 jaar en woon samen met mijn man en 2 katten in Bergeijk (Noord Brabant). Ik ben geboren met Spina bifida, waardoor ik bijna volledig rolstoelgebonden ben en daarnaast ook neurologische, urologische en orthopedische klachten heb.

Samen met mijn man ben ik eigenaar van onze webshop Acolyte Trading Cards. In deze webshop verkopen wij ruilkaarten en toebehoren voor het spel Magic The Gathering.
In mijn vrije tijd reis ik graag met mijn man... Lees meer
IMG_0733

Maaike Kersten

Ik ben Maaike en ik woon in hartje Groningen (stad). Ik woon heerlijk op mezelf in een prachtig appartement. Ben een stoere zelfstandige meid en deins niet snel ergens voor terug. Ik sta graag open en klaar voor een ander. Ik zet hierbij ook graag mijn kennis in die ik heb opgedaan tijdens mijn studie Sociaal Juridische Dienstverlening. Ik heb mijn eigen stichting opgericht in 2009, Wiel&Deal. Vanuit mijn stichting stel ik, samen met diverse partners, alles in het werk om... Lees meer
new look new perspective

Eline Koffeman

Ik ben Eline. Ik ben 25 jaar. Ik studeer Engelse taal en cultuur aan de Universiteit Utrecht. Bij mijn geboorte heb ik door zuurstoftekort een hersenbloeding gekregen. Als gevolg hiervan heb ik Cerebrale parese (hemiparese) opgelopen, waardoor ik de linkerkant van mijn lichaam niet meer optimaal kan bewegen. Ik leid een vrij normaal studentenleven, afgezien van het feit dat ik onder begeleiding woon bij een stichting voor verstandelijk gehandicapten. Een doelgroep waar ik... Lees meer
Foto's-0001

Monique Lartey-Engelman

Gehuwd.Moeder van 3 kinderen. Jona, 18 jaar, Andy, 17 jaar (MCG), en Naomi, 3 jaar. Levensmotto "ik schrijf, dus ik besta". Lees meer
IMG_0721web

Wil van de Meeberg

’Opa Roelof en oma Wil hebben een kleinzoon met cerebrale parese. Omdat ze zich zorgen maken over zijn toekomst, ondersteunen ze de BOSK. Begin 2012 hebben zij Opa&oma in actie opgericht. Oma Wil en opa Roelof zijn aanvankelijk begonnen andere grootouders met een gehandicapt kleinkind op te roepen om donateur te worden van de BOSK maar zij richten zich inmiddels op een breder doel.
Waarom Opa&oma in actie ?
‘De toekomst van ons kleinkind gaat ons ter harte’, zegt... Lees meer
romyandme

Anna Marton

Ik ben 37 jaar en woon met mijn gezin in Breda. Dat bestaat uit mijn man en ik, puberzoon Jenö(13), zoontje Sandor(10) en dochtertje Romy(6)
Romy werd in 2008 10 weken te vroeg geboren. Een paar dagen later werd ze heel ziek. En een jaar later wisten we officieel dat ze CP had. Bilateraal, GMFCS 3, haar benen meer aangedaan dan haar armen. Romy gaat nu inmiddels naar regulier onderwijs en heeft onlangs een SDR operatie ondergaan.
Ik wil door middel van dit Blog over... Lees meer
profielfoto 2

Karen Mee

Als moeder van Lin (5) die cerebrale parese heeft door zuurstoftekort ergens tijdens haar geboorte schrijf ik blogs voor de BOSK. Naast de zorg voor Lin en het schrijven van blogs doe ik al jaren verwoede pogingen een studie af te ronden. Dat is niet altijd even makkelijk maar mijn koppigheid houdt me gaande. Lin heeft deze koppigheid van mij overgenomen waardoor ze meer kan dan de artsen ooit dachten. We laten ons lekker niet tegenhouden door het stel wielen dat Lin heeft. Lees meer
17191783_1281622481885303_7750355627058952286_o

Ellis van Loenhout

Mijn naam is Ellis van Loenhout, ik ben geboren op 3 januari 1996 wat mij nu 22 jaar maakt. Mijn hele leven lang woon ik al in Oud-Vossemeer, een klein dorpje dat nog net in Zeeland ligt. Ik kom uit een gezin met drie kinderen, waarvan ik de middelste ben. Tijdens mijn moeders’ zwangerschap heb ik een viertal herseninfarcten, waar ik Cerebrale Parese aan heb overgehouden. Dit uit zich voornamelijk aan mijn rechterkant en mijn benen.

Van jongs af aan ben ik gek op... Lees meer
foto Corina MosIMG_5311

Corina Mos

Ik ben moeder van Joeri en van Sjoerd. Sjoerd is geboren met spina bifida. In BOSK Magazine schrijf ik een column over hem. Daarnaast blog ik over onderwerpen die mij aan het hart gaan: de zorg, politiek, onderwijs en natuurlijk ook over Sjoerd. Lees meer
Eveline04

Evelyn Prins-Koelewijn

Hoi! Ik ben Evelyn Prins- Koelewijn, 29 jaar. Door zuurstoftekort tijdens de geboorte, heb ik een vorm van celebrale parese (ataxie). Ook heb ik hypermobiliteit. Maar...dit weerhoudt mij er niet van om zoveel mogelijk uit mijn leven te halen! Ik ben sinds twee jaar zelfstandig fotografe met passie voor puurheid, gespecialiseerd in (special care) kinderfotografie en gezinsfotografie.
Mijn missie is om mensen te laten zien hoe mooi puurheid en imperfectie kan zijn. Sterker... Lees meer
DSC00490

Rebecca Rensen

Ik ben Rebecca Rensen, 25 jaar, geboren en getogen in de Noord-Brabantse plaats Tilburg. Door een zuurstofgebrek tijdens mijn geboorte heb ik cerebrale parese. Hierdoor is mijn spraak vertraagd en heb ik trillingen in mijn linkerarm en rechterbeen.
Of ik dit zie als een enorme beperking? Absoluut niet! Ik sta (over het algemeen) erg positief in het leven en wil dan ook graag zo veel mogelijk uit het leven halen!
Ik hou erg van gezelligheid, doe graag leuke dingen met... Lees meer
xLaurens Rijpstra 0007

Laurens Rijpstra

Ik ben 29 woon in Amsterdam en werk in Den Haag, heb super leuk en lieve vriendin en dito familie en vrienden! En heb cerebrale parese. Ik schrijf vanuit mijn eigen ervaringen en meningen, soms relevant, soms bullshit. Ik hou van dingen die het leven van mensen met een handicap gemakkelijker maken, apps, hulpmiddelen enzo. Techniek is de toekomst! Lees meer
Tess

Tess Scheele

Ik blog regelmatig voor de BOSK, misschien wel zo netjes om mij dan even voor te stellen. Mijn naam is Tess Scheele (ja, die achternaam koos ik uiteraard zelf niet uit). Ik ben nu 23 en woon, tussen de kassen en koeien (voordat jij het zegt), in het Westland. Daar woon ik anti-kraak in een oud verzorgingstehuis, samen met 15 gezellige andere jongeren.

Schrijven is een grote hobby van mij. Op zestienjarige leeftijd liep ik stage bij een regionale krant. Vanaf toen... Lees meer
Eva_vierkant_web-1

Eva Schmidt - Cnossen

In mijn loopbaan als psycholoog heb ik vele mensen mogen begeleiden en trainen. Mijn werk speelde altijd een belangrijke rol in mijn leven totdat ik een aantal jaren geleden zwanger werd van ons eerste kindje. Wij zijn de trotse ouders geworden van een super lieve, doch zorgintensieve zoon, waardoor ons leven radicaal is veranderd.

Wij zijn na zijn geboorte in een nieuwe wereld terecht gekomen. Een wereld van verdriet, onzekerheid, uitzoekerij, wanhoop en onbegrip. Maar... Lees meer
image

Esther Siebers

Ik ben moeder van de tweeling Sebas en Timo geboren in 2010. Sebas heeft een cerebrale parese GMFCS 3. Ik ben getrouwd met Thom en we wonen in een kleine dorpje in Zeeland. Ik houd van yoga en meditatie, kamperen en tijd doorbrengen met vrienden. Ik werk als zelfstandige make-up artist en hairstyliste.
Toen na twee jaar de diagnose cerebrale parese gesteld werd, vond ik het moeilijk om echt mijn gevoelens kwijt te kunnen. Ik ben een blog begonnen om het van me af te... Lees meer
10300205_1602515016638069_777609127509369242_n

Dirk van Soest

Professioneel gehandicapt sinds 13-jarige leeftijd. Geen naam voor mijn beperking. Verzameling van 'foutjes'. Diverse vergroeiingen aan benen en voeten, (jeugd)reuma, spierzwakte, zwakke botten, et cetera. Diverse operaties gehad en nu proberen weer een leven op te bouwen. Over mijn leven blog ik op: www.dirkvansoest.nl Lees meer
Lianne on holiday

Lianne van der Stoep

Spastisch is fantastisch, dat is het zeker! Ik ben een echte optimist en saai worden, dat doet mijn leven niet. Al gaat het letterlijk en figuurlijk met vallen en opstaan. Sinds een aantal jaar ga ik namelijk beplakt en bezakt door het leven, omdat mijn maag en darmen een zeer complexe gebruiksaanwijzing hebben, zijn mijn stoma en sondevoedingstas Annie mijn trouwe metgezellen geworden. Ik heb de afgelopen jaren veel te stellen gehad met mijn lijf en het had ook maar... Lees meer
sander2017

Sander Verheijen

Hoi, ik ben Sander Verheijen en ik ga in november een aantal blogs voor jullie schrijven. De directe aanleiding hiervoor is een heel persoonlijk boek dat ik schreef met de titel 'Ik kan er nét niet bij'. In deze blogreeks zal ik jullie daar meer over vertellen.

Ik ben tien jaar samen met Jip en na de nodige moeite werden we in 2012 de ouders van een prachtige tweeling. Onze zoons hebben in hun prille leventjes, ze worden deze maand vijf jaar, iets minder geluk gehad... Lees meer
BOSK Linda 1

Linda Visscher

Mijn naam is Linda Visscher, ik ben 24 jaar en ik woon samen met mijn ouders en broertje in het Twentse Haaksbergen. In juli 2015 ben ik afgestudeerd als HBO Bedrijfskundige en sinds november 2015 werk ik met veel plezier als junior adviseur HRM bij Saxion Hogeschool in Enschede. Als gevolg van zuurstoftekort tijdens mijn geboorte heb ik een bilaterale spastische Cerebrale Parese, oftewel CP in mijn hele lichaam behalve in mijn gezicht en spraak. Daarnaast heb ik blaas- en... Lees meer
Robmei2014 (2)

Rob de Werker

In 1963 geboren op de mat van een ziekenhuis met, wat later bleek, spina bifida.
Inmiddels door opleidingen en werkervaringen een stuk verder. Niet ondanks en ook niet dankzij mijn beperking. Wel omdat ik ik ben en er altijd voor ga.
In 2015 wordt mijn thema extra: Opgeven is geen Optie. Lees meer
IMG_3021

Anne van Zwieten

Mijn achtergrond ligt in de mode. Ik heb zestien jaar 2 modezaken gehad. Ik ben getrouwd, mijn man Dietmar werkt veel in het buitenland als superintendent in de scheepvaartwereld. We hebben een zoon Jay (2001) en een dochter Nadja (2005) .
Na de geboorte van Nadja bleek het onmogelijk mijn winkels aan te houden. Ik heb me op mijn grote hobby: schrijven gestort en heb StichtingNadja.nl opgericht. Een stichting die zich hard maakt voor het welzijn van kinderen en... Lees meer
Profielfoto gastblogger

Gast Blogger

Op deze pagina worden blogs geplaatst van onze gastbloggers. Dit zijn mensen die, vaak eenmalig, een blog schrijven over een bepaald onderwerp. Lees meer