Word lid!

Delen met lotgenoten

Er zijn enkele communities en fora voor ouders van kinderen met schisis en andere gezichtsafwijkingen:
Volwassenforum op schisis.nl (website van de Nederlandse Vereniging voor Schisis en Craniofaciale Afwijkingen)
Community Stichting Eigen Gezicht

Op Facebook kun je je aanmelden bij de besloten groep Ouders met kinderen met een schisis

 

Via het menu rechts op de schisis homepage kun je contact met anderen zoeken en je ervaringen delen.

Het kan fijn zijn om je ervaringen en je gevoelens met anderen te delen. Ook kun je er informatie vinden en vragen stellen aan andere ouders.

 

Voor oudere kinderen en jongeren met schisis is er de blog Wij hebben een schisis. De schrijvers zijn jongeren met een schisis van 16 tot 22 jaar. De missie van het blogteam is zowel de jeugd, als de volwassenen vertellen over hun ervaringen met hun schisis. De goede kanten, de mindere kanten en veel informatie rondom schisis.